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PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基

簡要描述:北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢!

  • 產(chǎn)品型號:型號齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-12-25
  • 訪  問  量:898
詳情介紹

產(chǎn)品名稱PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基(Human intestine Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)
產(chǎn)品說明PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基Human intestine Carcinoma Conditional Reprogramming Medium是一種為促進(jìn)人源腸癌原代細(xì)胞體外生長而開發(fā)的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無機(jī)化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)和一定量的血清。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO。、37℃培養(yǎng)箱中平衡時,pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以理想人源腸癌原代細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人源腸癌原代細(xì)胞的生長。
PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
(1) 培養(yǎng)成功率高

PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近
PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基
使用說明:
?使用前準(zhǔn)備
(1) 15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min;提前30min4 ℃冰箱取出原代細(xì)胞培養(yǎng)基平衡至室溫。

(2)γ 射線照射過的NIH-3T3細(xì)胞(40 Gy輻照)。
?癌原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)
1獲取的人源腸癌原代細(xì)胞,按照表1中細(xì)胞數(shù)接種在合適的培養(yǎng)器皿中,加入y射線輻照后的NIH-3T3細(xì)胞(添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1和表2所示)。

2原代細(xì)胞初次接種后2-3天勿動(利于細(xì)胞貼壁),培養(yǎng)過程中若培養(yǎng)基顏色變黃但細(xì)胞未長滿時可進(jìn)行半換液,鏡下觀察細(xì)胞未長滿但3T3細(xì)胞已不足時,適量補(bǔ)充γ射線輻照后的3T3細(xì)胞(一般補(bǔ)加初始數(shù)目的一半)。PRECEDO原代腸癌條件重編程培養(yǎng)基
針對實體瘤樣本,細(xì)胞粒徑大于12微米進(jìn)行計數(shù);倍增時間>48小時則定義為增殖較慢的細(xì)胞;對于增殖較快細(xì)胞,可以綜合倍增時間、接種器皿的規(guī)格以及培養(yǎng)周期來估算接種的細(xì)胞數(shù)量;表格供參考,具體實驗具體對待。
?腸癌原代上皮傳代
1)鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,且匯合度85~95%時即可傳代。

2)培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,棄舊培養(yǎng)液,0.05%yimei洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%yimei,37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
3)細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500 rpm,3min。
4)棄上清,以1~5mL相對應(yīng)的原代細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,活細(xì)胞計數(shù),將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,加入γ射線輻照后的NIH-3T3細(xì)胞(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細(xì)胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1、表2所示)
5補(bǔ)加腸癌培養(yǎng)基至所需體積,十字交叉混勻,培養(yǎng)容器75%表面消毒后置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項:

  1. 本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。

  2. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

  3. 本產(chǎn)品中含有一定比例的血清和原代細(xì)胞專用抗生素,如無特殊需要不用額外再添加血清和抗生素,可直接使用。

  4. 樣本需為腫瘤組織、內(nèi)鏡組織,且腫瘤細(xì)胞比例越高(>50%),培養(yǎng)成功率越高。

  5. 為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

  6. 傳代消化時切記不要消化過度,不宜超過5min,對細(xì)胞造成損傷,影響細(xì)胞狀態(tài)。

  7. 請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

  8. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。



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